药品商品与信息学

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药品是伴随人类生存和健康不可短缺的消费品。在文明的演绎和科学的发展上，药品有着光辉而又漫长的历史，五千年来人类在与疾病的抗争中，不断地发现、研制、修饰和应用药品，通过无数医、药学者的努力，把药物从笼统的混合物发展到已知其空间结构的分子化合物，对其作用机制研究也由组织、器官进深到受体、靶酶和基因水平，药物在人类微观世界的作用方式亦逐渐被认识。随着用药实践的发展，人们逐渐发现药品的功能也从治病祛疾提升到改善人类的生命质量。



药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义，虽具有一般商品的通性（包括名称、品牌、商标、价格、质量），并通过市场规律和交换渠道进入临床或消费领域，但药品是救命治病和维护人们安全的物质，同时又属于高科技的产品，具有专属性（医师诊断和处方）、专业性（作用系统）、双重性（疗效与不良反应）、时效性（急需性、有效期）、非可比性（无法比拟）和可靠性，因此又区别于一般商品，但归根结底要遵循商品的市场和价值规律。



此外，药品在名称命名、化学结构、研发生产、市场流通、营销发售、临床选用、药学服务、规格包装、宣传推广（广告）和储存养护上具有商品的独自特殊性。因此，在管理和经营上有着独立和特殊的原则和要求。药品商品与信息学为一门首创的学科，旨在阐述药品的上述特点，本书既为中国药学会组织和实施“百万药师关爱工程”的培训教材之一，同时也为医药的市场经营、销售、管理者提供参考的理论依据。

书籍目录

第一章  药品的性质第二章  药品的包装第三章  药品的质量第四章  药品的应用第五章  药品的生产第六章  药品的经营第七章  医疗器械的经营第八章  药品的储存第九章  药品的信息附录1  《药品经营质量管理规范》(国家药品监督管理局令第20号，2000年7月1日起施行)附录2  《药品经营许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第6号，2004年4月1日起施行)附录3  《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局令第7号，2004年3月15日发布并施行)附录4  《中华人民共和国广告法》(全国人民代表大会常务委员会1994年10月27日颁布)附录5  《药品广告审查办法》(中华人民共和国国家工商行政管理局、中华人民共和国卫生部第25号令，1995年3月22日发布施行)附录6  《药品广告审查标准》(中华人民共和国国家工商行政管理局令第27号，1995年3月28日发布施行)

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