铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预

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《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》内容介绍：铝是自然界最常见的元素之一，在人们的生活环境中无所不在。铝不是人体的必需元素，迄今为止未发现铝在人体内有任何生理作用，但由于社会的发展，人体摄人铝的来源越来越多。空气污染加剧造成酸雨，导致地壳中的铝盐溶解进入水源，造成饮水中铝含量大幅度增加。铝制炊具和食具广泛应用，增加了人们摄入铝元素的机会。

书籍目录

第一篇  铝的神经毒性
  第一章  铝的神经毒性概述
  第二章  神经细胞凋亡机制总论
    第一节  线粒体在细胞凋亡中的中央调控作用
    第二节  细胞色素C在凋亡中的作用
    第三节  caspase在神经元凋亡中的作用
    第四节  Bcl-2家族在细胞凋亡过程中对线粒体功能的调控
    第五节  NFKB和神经元凋亡
  第三章  铝致神经细胞凋亡的检测
    第一节  一般形态学改变
    第二节  超微结构改变
    第三节  流式细胞术定量检测结果
  第四章  线粒体在铝致神经细胞凋亡中的调控作用
    第一节  线粒体的超微结构变化
    第二节  线粒体相关酶活性的改变
    第三节  线粒体相关蛋白表达的调控
  第五章  内质网在铝致神经细胞凋亡过程中的作用
    第一节  内质网的超微结构变化
    第二节  内质网相关酶活性的改变
    第三节  内质网相关蛋白的调控作用
  第六章  Bcl-2和Bax蛋白及基因的调控作用
    第一节  Bcl-2和Bax基因的调控作用
    第二节  Bcl-2和Bax蛋白的调控作用
  第七章  铝致神经细胞程序性坏死及自噬
    第一节  铝致神经细胞死亡方式检测
    第二节  程序性坏死在铝致SH-SY5Y细胞死亡中的作用
第二篇  铝致神经细胞死亡的干预
  第八章  RNA干扰在神经退行性疾病中的研究进展
    第一节  RNAi的作用特点及其在神经系统领域的发展现状
    第二节  RNAi在神经退行性疾病中的应用
    第三节  RNAi在阿尔茨海默病中的应用
    第四节  RNA干扰应用中存在的问题
    第五节  RNA干扰的应用前景
  第九章  Bak基因干扰在铝致SH-SY5Y细胞凋亡中的作用
    第一节  Bak基因siRNA的筛选
    第二节  Bak基因siRNA转染效率及抑制效率的检测
    第三节  Bak基因siRNA对铝诱导的神经细胞死亡的作用
  第十章  caspase-3RNA干扰对铝致神经母细胞瘤细胞死亡的影响
    第一节  caspase-3基因siRNA的筛选
    第二节  caspase-3基因siRNA转染效率及抑制效率的检测
  第十一章  凋亡相关基因RNA干扰与Nec-1的共同作用对铝致神经母细胞瘤细胞死亡的影响
    第一节  caspase-3siRNA与Nec-l的共同作用对细胞活力的影响
    第二节  caspase-3siRNA与Nec-1的共同作用对细胞凋亡率和坏死率的影响
    第三节  caspase-3siRNA与Nec-1的共同作用对细胞自噬的影响
  第十二章  Bak因siRNA序列的筛选及其对铝致神经胶质瘤细胞凋亡的影响
    第一节  Bax基因siRNA的筛选
    第二节  Bax基因siRNA转染效率及抑制效率的检测
    第三节  Bax基因siRNA对铝诱导的神经细胞死亡的作用
英汉名词对照
依托本书研究内容发表的科研论文
主要参考文献

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《铝的神经毒性及其神经细胞死亡干预》由人民卫生出版社出版。

章节摘录

版权页：插图：Ps-MOE修饰可增强ASO的稳定性，并证明在体内实验中特别有用。作为3’突出的siRNA，在细胞培养中与携带双脱氧胸腺嘧啶的标准siRNA相比，这些RNA类似物不会影响RNAi的机制。每条链中3’端核苷酸中的2’-MOE通过磷酸键相连，显示为体外天然dsRNA所特有的。并且，作为化学性保护，抵御体内的核酸酶降解。P3X3是一种ATP调控的阳离子通道，以限制性方式表达于感觉神经细胞胞体及其突起。在慢性疼痛或疼痛相关应答的基因敲除鼠模型中，有证据表明P3X3信号的表达调节与疼痛相关。越来越多的直接证据表明，通过ASO呈递在神经痛模型中可抑制痛觉过敏的发生，并且近期在对各种疼痛动物模型的一种P2X3小分子拮抗剂的活性研究也支持这一观点。在促效药诱导的疼痛模型中，siRNA可显著减弱痛觉过敏和异常性疼痛，这些在DRG和脊髓中都与下调P2X3的一种分子相关。这种效应也出现于慢性神经痛的模型中，尽管对于疼痛的抑制并不彻底。可能是由于P2X3不完全下调造成的，或者很有可能在神经痛中有其他蛋白质的同时参与。不过，有研究显示应用siRNA部分抑制P2X3的表达可产生显著的行为学效应，这与应用同等剂量的P2X3 ASO的效应是相同的，而前者还可抑制异常性疼痛的发生，这是后者不具备的。siRNA的此类效应在P2X3和P2X2/3小分子质量抑制子的两项研究中也有相关涉及。

图书封面

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