出入境检验检疫行业标准汇编 食品、化妆品检验卷 兽药残留检测方法（下）

作者简介

　　《出入境检验检疫行业标准汇编·食品化妆品检验卷：兽药残留检测方法（下）》规定了蜂王浆及冻干粉中氯霉素残留量的酶联免疫测定方法。
　　《出入境检验检疫行业标准汇编·食品化妆品检验卷：兽药残留检测方法（下）》适用于蜂王浆及冻干粉中氯霉素残留量的测定。

书籍目录

SN/T 2058-2008 进出口蜂王浆中氯霉素残留量测定方法 酶联免疫法
SN/T 2059-2008 进出口蜂王浆中链霉素和双氢链霉素残留量测定方法 酶联免疫法
SN/T 2060-2008 进出口蜂王浆中泰乐菌素残留量测定方法 酶联免疫法
SN/T 2061-2008 进出口蜂王浆中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2062-2008 进出口蜂王浆中大环内酯类抗生素残留量的检测方法 液相色谱串联质谱法
SN/T 2063-2008 进出口蜂王浆中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱串联质谱法
SN/T 2113-2008 进出口动物源性食品中镇静剂类药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2127-2008 进出口动物源性食品中β-内酰胺类药物残留检测方法 微生物抑制法
SN/T 2153-2008 进出口动物源性食品中地昔尼尔残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2160-2008 动物源食品中氢化泼尼松残留量检测方法 气相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2190-2008 进出口动物源性食品中非甾体类抗炎药残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2215-2008 进出口动物源性食品中吩噻嗪类药物残留量的检测方法 酶联免疫法
SN/T 2216-2008 进出口动物源食品中秋水仙碱残留量的检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2217-2008 进出口动物源性食品中巴比妥类药物残留量的检测方法 高效液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2218-2008 进出口动物源食品中林可酰胺类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2219-2008 进出口动物源性食品中氨苯砜及其代谢产物残留量检测方法 液相色谱质谱／质谱法
SN/T 2220-2008 进出口动物源性食品中苯二氮卓类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2221-2008 进出口动物源性食品中氮哌酮及其代谢产物残留量的检测方法 气相色谱-质谱法
SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量的检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2223-2008 进出口动物源性食品中硫粘菌素残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2224-2008 进出口动物源性食品中利福西明残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2225-2008 进出口动物源性食品中硫普罗宁及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2226-2008 进出口动物源性食品中乌洛托品残留量的检测方法 液相色 瞥质谱／质谱法
SN/T 2227-2008 进出口动物源性食品中甲氧氯普胺残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2239-2008 进出口动物源性食品中氮氨菲啶残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2309-2009 进出口乳及乳制品中四环素类药物残留检测方法 放射受体分析法
SN/T 2310-2009 进出口乳及乳制品中β-内酰胺类药物残留检测方法 放射受体分析法
SN/T 2311-2009 进出口乳及乳制品中大环内酯类药物残留检测方法 放射受体分析法
SN/T 2312-2009 进出口乳及乳制品中磺胺类药物残留检测方法 放射受体分析法
SN/T 2314-2009 进出口动物源性食品中二苯脲类残留量检测方法
SN/T 2315-2009 进出口动物源性食品中氨基糖苷类药物残留测定方法 放射受体分析法
SN/T 2316-2009 动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷残留量检测方法 液相色谱-电感耦合等离子体／质谱法
SN/T 2317-2009 进出口动物源性食品中哌嗪残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测
高效液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2423-2010 动物源性食品中甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留检测方法 微生物抑制法
SN/T 2442-2010 动物源性食品中莫西丁克残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2443-2010 进出口动物源性食品中多种酸性和中性药物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2444-2010 进出口动物源食品中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2445-2010 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2451-2010 动物源性食品中呋喃苯烯酸钠残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2453-2010 进出口动物源性食品中二硝托胺残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2487-2010 进出口动物源食品中阿布拉霉素残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2488-2010 进出口动物源食品中克拉维酸残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2538-2010 进出口动物源性食品中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶残留量的检测方法
液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2539-2010 动物源食品中乙氧喹啉残留量的测定方法 高效液相色谱法
SN/T 2576-2010 进出口蜂王浆中林可酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2578-2010 进出口蜂王浆中15种喹诺酮类药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2579-2010 进出口蜂王浆中10种硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2580-2010 进出口蜂王浆中16种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2624-2010 动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2661-2010 进出口动物源性食品中阿维菌素残留量的检测方法 酶联免疫吸附法
SN/T 2662-2010 进出口动物源性食品中玉米赤霉醇残留量的检测方法 酶联免疫吸附法
SN/T 2664-2010 蜂王浆中四环素类抗生素残留量测定方法 放射受体分析法
SN/T 2674-2010 进出口动物源性食品中那罗星残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2675-2010 进出口动物源性食品中甲噻嘧啶残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2677-2010 进出口动物源性食品中雄性激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2748-2010 进出口动物源性食品中多肽类兽药残留量的测定 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2799-2011 进出口蜂王浆中磺胺类药物残留量测定方法 放射受体分析法
SN/T 2800-2011 进出口蜂王浆中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱／质谱法
SN/T 2802-2011 进出口动物源性食品中苯佐卡因残留量的测定 液相色谱法

编辑推荐

《出入境检验检疫行业标准汇编:食品、化妆品检验卷:兽药残留检测方法(下)》由中国标准出版社出版。

章节摘录

版权页：   插图：   5.12 标准物质：氯丙嗪、D6—氯丙嗪和地西泮标准品：纯度≥90％。 5.12.1 标准储备溶液：分别称取氯丙嗪、D6—氯丙嗪和地西泮标准品约0.0100 g标准品，用甲醇溶解，移入100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液浓度约为100 μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.2 内标储备溶液：称取D6—氯丙嗪内标约0.0100 g标准品，用甲醇溶解，移入100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液浓度约为100 μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.3 中间标准溶液：各移取1.00 mL标准储备溶液于100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液浓度约为1μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.4 内标中间溶液：移取1.00 mL内标储备溶液于100 mL棕色容量瓶并用甲醇定容，溶液浓度约为1μg／mL。在—18℃下避光保存。 5.12.5 标准工作液：临用前根据需要，移取适量的中间标准溶液和内标储备溶液，用水稀释至适当浓度，作为混合标准工作液，在1℃～4℃避光保存，可使用1周。 6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱-质谱／质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。 6.2 均质器。 6.3 离心机。 6.4 氮吹仪。 6.5 涡旋混合器。 6.6 超声波发生器。 6.7 pH计。 6.8 固相萃取装置。 6.9 离心管：具螺旋盖聚丙烯离心管，50 mL。 7 测定步骤 7.1 提取 称取5 g均匀试样（精确到0.01 g）置于50 mL具螺旋盖聚丙烯离心管中，加入0.1 mL的0.05 μg／mL D6—氯丙嗪内标溶液，再加入20 mL乙腈，在均质器中均质2 min，再在超声波发生器中超声2 min。于4 000 r／min离心8 min，将上层乙腈提取液过滤于25 mL棕色容量瓶中，加乙腈定容。精确移取5 mL乙腈提取液，加入20 mL20％氯化钠水溶液，混匀。用0.01 mol／L硫酸调节pH为4.8～5.0，待净化。 7.2 净化 将OASIS HLB净化柱安装到固相萃取装置上，用5 mL甲醇和5 mlL水活化，装上30 mL储液斗，将上述提取液转移至OASIS HLB净化柱中，控制流速约为1 mL／min，待提取液全部通过后，保持较强压力抽气2 min。用15 mL酸性乙腈洗脱，收集洗脱液。将洗脱液在40℃的水浴中用氮气吹至0.5 mL，加入0.5 mL水，涡旋10 S，过0.45 μm滤膜，供LC—MS／MS测定。此样液应在48 h内测定完毕。 7.3 测定 7.3.1 液相色谱条件 a） 色谱柱：Supelco Discovery—C18，柱长150，内径2.1 mm，粒度5μm，或相当者； b） 流动相：A：乙腈+0.1％甲酸，B：水+2 mmol／L乙酸铵+0.1％甲酸； c） 流速：200μL／min； d）流动相梯度洗脱程序：见表1； e）进样量：20μL。

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