《白血病细胞遗传学及图谱》章节试读

《白血病细胞遗传学及图谱》的笔记-第52页

t(11;14)(q13;q32)导致位于免疫球蛋白重链基因IgH和位于11q13的细胞周期素（Cyclin D1，CCND1）基因并置。除在CLL可见，也是外套细胞淋巴瘤的特异性染色体易位。

《白血病细胞遗传学及图谱》的笔记-第62页

t(4;11)(q21;q23) ALL，特别是新生儿和婴儿
63%CD15阳性
预后差
MLL-AF4融合基因，遗传学可见或不可见

《白血病细胞遗传学及图谱》的笔记-第63页

E2A／PBX1：t(1;19)(q23;p13) 前B细胞ALL
1号染色体上PBX1基因
临床症状凶险，采用基因毒性药物为主化疗
不平衡型46,XY,der(19)t(1;19)预后优于平衡型46,t(1;19)

《白血病细胞遗传学及图谱》的笔记-第54页

AML1/ETO:t(8;21)(q22;q22) 92%M2，7%M4，个别M1
细胞学特征：MPO强阳性，显著奥尔小体，大胞浆空泡，成熟粒细胞胞浆中有橙红色颗粒，嗜酸性粒细胞增多
好发儿童青年人，成人效果好
具有t(8;21)白血病细胞学特点而常规核型分析阴性或仅见单纯9q-的病例有必要应用RT-PCR或双色FISH检测融合基因

《白血病细胞遗传学及图谱》的笔记-第56页

inv(16)(p13;q22) AML-M4Eo 预后较好
患者显著的骨髓嗜酸性粒细胞异常，可以是数量增加（8%~54%）或形态异常--嗜酸性颗粒中混有大而不规则的嗜碱性颗粒，糖原和氯醋酸酯酶强阳性。
16p13 平滑肌肌球蛋白重链基因 MYH11
16q22 CBFbeta基因