《鸟类学-第2版》章节试读

《鸟类学-第2版》的笔记-第11页 - 第1章 体被

鸟类的尾羽在飞翔中起着平衡和舵的作用，并在落栖时辅助刹车。刹车……嗯……

《鸟类学-第2版》的笔记-第128页 - 第8章 鸟类的起源与进化

8.3 鸟类的飞行的起源假说
8.3.1 树栖起源假说
8.3.2奔走起源假说

《鸟类学-第2版》的笔记-第325页 - 鸟类群落

一般来言，高纬度地区的鸟类群落组成周转率高于低纬度岛屿先升后降对弯嘴滨鹬种群进行生物能量估算，得知该种群不受冬季食物的限制。但从雌雄两性在形态上的差异可以推测食物是该种群在繁殖地的限制性资源（Puttick,1981）How?

《鸟类学-第2版》的笔记-第47页 - 第2章 骨骼及肌肉系统

2.3.2 鸟类飞翔的基本类型
鸟类飞行时基本上是鼓翼、滑翔和翱翔三种方式交替使用，因翼的结构和生活方式的不同，不同种类常以某一、二种方式为主。一般小型鸟类以鼓翼及滑翔为主，大型鸟类多具较好的翱翔能力。
1.鼓翼飞行（flapping flight）
鼓翼飞行是鸟类飞行的基本方式，特别在起飞以及飞行中需要获得更大的升力和冲力时。鸟类飞行时靠双翼快速、有力扇击而产生动量。当沿水平路线飞行时，翅膀向前下方挥动以产生升力和推力；若推力超过阻力、升力等于体重时，即能保持直线向前的速度。鸟类在扬翅时不会产生推力，此时是靠前一次扇翅时所产生的水平方向的动量而前冲。
由于鸟翼的形状、翼幅、翼负载、翼面弧度、后掠角以及与躯体间的相对位置均随每一扇翅而发生显著变化，其鼓翼的频率和幅度也随翼的连结角和飞行速度而改变，因而涉及十分复杂的空气动力学，这里只能就最简化的情况下鼓翼飞行的基本原理进行分析。在一般情况下，鸟类扇翅时的翼尖向前、向下挥动，能产生推力；这时内翼大致可保持水平位置，仍然起着类似机翼的作用，能产生升力。
扇翅时由于翅尖具有大的连结角，如果不靠飞羽的韧性变形，就会失速，鸟在扇翅时，气流作用于翼尖的力会使初级飞羽发生转动，羽片的后缘在气流的作用下向上弯曲，从而每一枚初级飞羽有如一个螺旋桨，能产生推力。当所产生的推力大于阻力时，鸟的飞行就获得加速。
蜂鸟的鼓翼飞行与众不同。它在扬翅时的翼面可呈“8”字形转动，翼的上表面转向后方击动空气从而获得推力，因此在扬翅和扇翅时均能产生升力和推力，能够像直升飞机一样“悬停”在花前吸吮蜜汁，甚至还可倒退。
2.滑翔（gliding flight）
悬停是从某一高处向前下方的飘行。滑翔得以持续的条件是：体重/速度=移动距离/失高。升力与阻力的比值愈高、滑翔的角度愈小时，下沉的速度也愈慢，从而获得较远的水平滑翔距离。鸟类飞行时，在鼓翼获得足够的高度和推力之后，常伴以不同程度的滑翔，也是着陆前的必要飞行方式。在滑翔时由于翼的姿态和位置，不同种类常具有各异的飞行路线和姿态，可作为野外鉴别的依据之一。例如除大型鸟类的标准展翅滑翔之外，啄木鸟和鹡鸰等常在获得最大冲力和高度时，夹翅前冲滑翔，呈现规律的波浪状飞行曲线·；而小型的雀形目鸟类则为无规则的扇翅与夹翅，呈不规则的一窜一窜地飞行。
3.翱翔（soaring flight）
翱翔是鸟类从气流中获得能量，而不需肌肉收缩所获得动量的一种飞行方式，分为静态翱翔与动态翱翔两种类型。前者是利用局部地区所产生的热气流或水平气流遇到山、森林等障碍物所产生的上升气流。后者为海洋鸟类常用的飞翔方式，是利用随时间或高度不断变化着的水平风速所产生的水平动气流。吹经海面的风，愈接近海面愈因摩擦而受阻，从而在约45m高的气层中产生许多切层（shear layer），其风速从最低处的零点达到顶层的最高速。海鸟则利用此种动量而在气流中盘旋升降，周而往复地寻找最高风速的地点从而获得最大动量，甚至可终日翱翔。

《鸟类学-第2版》的笔记-第146页 - 第10章 现存鸟类类群

通常所测的喙长多系指嘴峰（culmen）长，就是从喙基与羽毛的交界处沿喙正中背方的隆起线，一直量至上喙喙尖的直线距离。对于某些飞翔食虫的鸟类，有时增加测定口裂（gape）项目，即沿喙的侧面测量喙尖至口角的直线距离。上次应该没量错……嗯……

《鸟类学-第2版》的笔记-第85页

盐腺通常位于眶上区鼻孔之见，通过泌盐管将分泌液排入鼻腔，经鼻孔沿喙尖滴出。一些不具外鼻孔或鼻孔被皮膜覆盖的鸟类（如鸬鹚，鲣鸟），其盐腺分泌物从内鼻孔流入口腔，再从喙尖滴出；有些种类（例如鹈鹕）的上喙有一对长而深的沟，将盐液导至喙尖。鹱形目的鼻孔开口于喙基部的一对（或单个）角质管内，盐类分泌物可由此管口喷射出去。

《鸟类学-第2版》的笔记-第151页 - 第10章 现存鸟类类群

企鹅作为唯一能深入到南极内陆的脊椎动物，由于数量众多，在南极的海洋及陆地生态系统的能量循环上占有特殊地位；其所排出的大量粪便，不仅具有工业开发的前景，对于南极大陆的土壤形成可能也有重要作用。

《鸟类学-第2版》的笔记-第56页 - 第3章 消化系统

有拔自身的羽毛并将其吃入胃中的习性

《鸟类学-第2版》的笔记-第192页 - 鸟类的繁殖系统

性选择的Runaway hypothesis 也算Out of control的一种类型嘛。。。

《鸟类学-第2版》的笔记-第126页 - 第8章 鸟类的起源与进化

燕鸟（Yanornis）体型较大，上下颌具齿，有发育的指爪，颈椎椎体异凹型；趾骨较长，可能是类似鸻鹬类的滨岸涉水鸟类的先驱。

《鸟类学-第2版》的笔记-第302页 - 鸟类种群数量及调节

如果考虑到体型和代谢率，鸟类的寿命相对较长，大约是同等体型兽类的1.5~2.5倍

《鸟类学-第2版》的笔记-第252页 - 鸟巢与筑巢行为

关于长期被使用的白鹳巢的材料,出自书《The Life of the White Stork》

《鸟类学-第2版》的笔记-第90页 - 第6章 泌尿生殖系统

在饲养的火鸡中偶然出现孤雌生殖（parthenogenesis），即未受精卵发育成小鸡。此种情况下的后代均为雄性，具二倍体染色体。

《鸟类学-第2版》的笔记-第16页 - 第1章 体被

须腿杓鹬（Numenius tenuirostris）的大腿上有须，是鸟类中罕见的。须（bristle）是一种特化的正羽。竟然还有这么神奇的杓鹬……以及，原谅我学名没用斜体吧……

《鸟类学-第2版》的笔记-第131页 - 第9章 分类学基本原理与方法

鸟类不同类群（或种）间的亲缘关系相对较近，例如“科”间的遗传距离常常小于鱼类或哺乳类的不同“属”间的距离，因而偶然杂交的现象更为常见，迄今已报道过的、在不同种间或属间杂交的鸟类种数已数以千计，超过已知鸟类种数的十分之一，特别是那些羽色、鸣声、求偶炫耀姿态等类似、生物学或生态学隔离机制较弱的类群，例如伯劳科鸟类之间。

《鸟类学-第2版》的笔记-第86页 - 泌尿生殖系统

雀形目鸟类的输精管下端形成一团卷曲的精球（seminal glomus），当繁殖期时更为膨大和盘曲，从左右突入泄殖腔后方，形成一明显的泄殖腔岬（cloacal promontory）。精球主要是贮藏精子的，其温度比深部直肠低4℃。泄殖腔岬已被用于雀形目的性别鉴定。
额。。。鸟类的精子也怕热哇，那没有这的非雀形目鸟类怎么整的？
这鉴定方法不知道好使不。。

《鸟类学-第2版》的笔记-第24页 - 第1章 体被

鸟类修整羽毛的一般方式有：
1、涂油（oiling）
2、水浴（bathing）
3、尘浴（dusting）
4、蚁浴（anting）

《鸟类学-第2版》的笔记-第163页 - 现存鸟类类群

油鸱这个鸟貌似很好玩嘛。发育慢，玩回声，还会冬眠……

《鸟类学-第2版》的笔记-第62页 - 呼吸系统与发声器官

我只是好奇它们这种长而曲折甚至能达到身体长度的气管，不会导致手术麻醉很危险嘛。。。（而且还提到了分泌功能。。）然而在许多鸟类，例如雁形目，鸡形目，鸥形目以及雀形目等，尚具有另外一套气体通路，即从中央气管前端的侧方、一些背支气管基部的侧方，向腹面与一套平行支气管相连，这些平行支气管最后汇入漏斗状的总管如后气囊。
额，第一次听说，有机会找找……

《鸟类学-第2版》的笔记-第122页 - 第8章 鸟类的起源与进化

8.1.3 鸟类起源的假说
1.假鳄类起源说（或称槽齿类起源说）（pseudosuchian thecodont hypothesis）
假鳄类起源说所存在的不足是其主要证据出现的时间空缺。
2.兽脚类恐龙起源说（dinosaur theropoda hypothesis）
兽脚类恐龙起源假说的反对意见主要有四。【懒得打出来了啊……T^T……】