2012药学

作者简介

《2012药学(师)应试指导及历年考点串讲》是全国初中级卫生专业技术资格统一考试（含部队）的指定辅导用书。全书按照药学（师）专业最新考试大纲的要求，在分析了历年大约两千道考试题、认真总结考试的命题规律后精心编写而成。在编写结构上分为正文和历年考点串讲两部分，正文部分按照考试大纲的要求展开，既考虑到知识点的全面性，又突出重点，对常考或可能考的知识点详细叙述，对需要重点记忆的知识点用波浪线的形式加以突出，重要的关键词以黑体字的形式表示；历年考点串讲部分列出了该考试单元（细目）的历年考试频率，提示应该掌握的重点内容，并将该考试单元（细目）历年考过的试题以串讲的形式列出，简明扼要，提示考生一定要熟记这部分的内容。书末附有历年高频试题、相信会对考生的复习应考有很大的帮助。《2012药学(师)应试指导及历年考点串讲》紧扣考试大纲，内容全面，重点突出，准确把握考试的命题方向，有的放矢，是复习应考的必备辅导书。

此外，与《2012药学(师)应试指导及历年考点串讲》配套出版的还有《模拟试卷及解析（纸质版）》、《模拟试卷及解析（网络学习版）》和《考前冲刺必做》，纸质版有6套卷（2400题），网络学习版有4套卷（1600题），“考前冲刺必做”有3套卷（1200题）。

书籍目录

第一部分  基础知识第1章  生理学  第1单元  细胞的基本功能  第2单元  血液  第3单元  循环  第4单元  呼吸  第5单元  消化  第6单元  体温及其调节  第7单元  尿的生成和排泄  第8单元  神经  第9单元  内分泌第2章  生物化学  第1单元  蛋白质的结构和功能  第2单元  核酸的结构和功能  第3单元  酶  第4单元  糖代谢  第5单元  脂类代谢  第6单元  氨基酸代谢  第7单元  核苷酸代谢第3章  病理生理学  第1单元  总论  第2单元  各论第4章  微生物学  第1单元  总论  第2单元  各论第5章  天然药物化学  第1单元  总论  第2单元  苷类  第3单元  苯丙素类  第4单元  醌类  第5单元  黄酮  第6单元  萜类与挥发油  第7单元  甾体及其苷类  第8单元  生物碱  第9单元  其他成分第6章  药物化学  第1单元  绪论  第2单元  麻醉药  第3单元  镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药  第4单元  解热镇痛药、非甾体抗炎药和抗痛风药  第5单元  镇痛药  第6单元  胆碱受体激动药和拮抗药  第7单元  肾上腺素能药物  第8单元  心血管系统药物  第9单元  中枢兴奋药和利尿药  第10单元  抗过敏药和抗溃疡药  第11单元  降血糖药  第12单元  甾体激素药物  第13单元  抗恶性肿瘤药物  第14单元  抗病毒药和抗艾滋病药  第15单元  抗菌药  第16单元  抗生素  第17单元  维生素第7章  药物分析  第1单元  药物分析理论知识  第2单元  药品质量控制  第3单元  药品中的杂质及检查  第4单元  药品的生物利用度及生物等效性  第5单元  药品检测方法的要求  第6单元  各类药物的特征性鉴别反应与定量方法第8章  医学伦理学第二部分  相关专业知识第9章  药剂学  第1单元  绪论  第2单元  液体制剂  第3单元  灭菌制剂与无菌制剂  第4单元  固体制剂  第5单元  半固体制剂  第6单元  气雾剂、喷雾剂与粉雾剂  第7单元  浸出技术与中药制剂  第8单元  药物溶液的形成理论  第9单元  表面活性剂  第10单元  药物微粒分散系的基础理论  第11单元  流变性  第12单元  药物制剂稳定性  第13单元  药物制剂的设计  第14单元  制剂新技术  第15单元  缓释、控释制剂  第16单元  经皮给药制剂  第17单元  生物药剂学概述  第18单元  口服药物的吸收  第19单元  非口服药物的吸收  第20单元  药物的分布  第21单元  药物代谢  第22单元  药物的排泄  第23单元  药学计算第10章  药事管理  第1单元  药品、药学  第2单元  药事管理委员会  第3单元  医院药学  第4单元  药学部门  第5单元  法律  第6单元  法规  第7单元  规章第三部分  专业知识第11章  药理学  第1单元  绪言  第2单元  药物对机体的作用——药效学  第3单元  药动学  第4单元  传出神经系统药理概论  第5单元  胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药  第6单元  胆碱受体阻断药  第7单元  肾上腺素受体激动药  第8单元  肾上腺素受体阻断药  第9单元  局部麻醉药  第10单元  全身麻醉药  第11单元  镇静催眠药  第12单元  抗癫痈药和抗惊厥药  第13单元  抗精神失常药  第14单元  抗帕金森病和老年痴呆药  第15单元  中枢兴奋药  第16单元  镇痛药  第17单元  解热镇痛抗炎药  第18单元  抗心律失常药  第19单元  抗慢性心功能不全药  第20单元  抗心绞痛药及调脂药  第21单元  抗高血压药  第22单元  利尿药和脱水药  第23单元  血液及造血系统药  第24单元  消化系统药  第25单元  呼吸系统药  第26单元  抗组胺药  第27单元  子宫收缩药  第28单元  肾上腺皮质激素类药  第29单元  性激素和避孕药  第30单元  甲状腺激素及抗甲状腺药  第31单元  胰岛素及口服降血糖药  第32单元  抗微生物药物概论  第33单元  喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗生素  第34单元  β-内酰胺类抗生素  第35单元  大环内酯类、林可霉素及其他抗菌药物  第36单元  氨基糖苷类与多黏菌素类抗生素  第37单元  四环素和氯霉素类抗生素  第38单元  抗真菌药与抗病毒药  第39单元  抗结核病药和抗麻风病药  第40单元  抗疟药  第41单元  抗阿米巴病药及抗滴虫病药  第42单元  抗血吸虫和抗丝虫病药  第43单元  抗肠道蠕虫病药  第44单元  抗恶性肿瘤药  第45单元  影响免疫功能的药物第四部分  专业实践能力第12章  医院药学综合知识与技能（总论）  第1单元  药品调剂  第2单元  临床用药的配制  第3单元  药品的保管  第4单元  药物信息咨询服务  第5单元  用药指导  第6单元  治疗药物监测  第7单元  治疗药物评价  第8单元  时辰药理学及其临床应用  第9单元  新药注册研究与新药临床试验  第10单元  药物相互作用  第11单元  药物不良反应  第12单元  药物滥用与违禁药物  第13单元  妊娠期及哺乳期合理用药  第14单元  新生儿用药  第15单元  儿童用药  第16单元  老年人用药  第17单元  疾病对药物作用的影响  第18单元  药物（毒物）中毒和急救药物应用第13章  医院药学综合知识与技能（各论）  第1单元  抗微生物药物  第2单元  作用于中枢神经系统的药物  第3单元  解热镇痛抗炎药  第4单元  作用于循环系统的药物  第5单元  抗变态反应药物  第6单元  减肥药  第7单元  抗糖尿病药  第8单元  防治骨质疏松用药  第9单元  影响血液系统和造血系统的药物  第10单元  作用于消化系统的药物  第11单元  作用于呼吸系统的药物  第12单元  其他药学（师）历年高频试题  答案

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　　《2012全国初中级卫生专业技术资格统一考试：药学（师）应试指导及历年考点串讲》为全国中级卫生专业技术资格统一考试（含部队）制定辅导用书。特点1，制定用书：向全国（含部队）考生指定的辅导教材，依据最新大纲编写，考试通过率高。　　特点2：通过率高：分析历年两千余道考试题，串讲历年考点，把握命题方向，三年来考试通过率高出全国平均通过率25％以上。

章节摘录

　　（15）配制制剂的必备条件：应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。　　（16）配制制剂的审批主体、程序及许可证：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。　　（17）配制制剂的管理：配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医生处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。　　（18）新药研制、审批：研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验；完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。　　（19）生产新药或已有国家标准药品的审批：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。　　（20）国家药品标准制定、修订的机构：药典委员会负责国家药品标准的制定和修订。药品必须符合国家药品标准。　　（21）购药渠道：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。　　（22）特殊管理药品管理制度：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。　　（23）进出口药品的管理：禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。　　……

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