化学历年真题与全真模拟题解析-2013全国硕士研究生入学统一考试

作者简介

《全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考辅导丛书:化学历年真题与全真模拟题解析(2013)(第3版)》由两部分内容组成，第一部分是10套考研模拟试题，同时附有详细参考答案，并进行了详解，建议考生先做模拟试题，然后再看参考答案；第二部分给出历年统考的考研真题及参考答案，供同学复习时参考。

书籍目录

全真模拟试题及解析
模拟试题一
模拟试题二
模拟试题三
模拟试题四
模拟试题五
模拟试题六
模拟试题七
模拟试题八
模拟试题九
模拟试题十
模拟试题一参考答案及解析
模拟试题二参考答案及解析
模拟试题三参考答案及解析
模拟试题四参考答案及解析
模拟试题五参考答案及解析
模拟试题六参考答案及解析
模拟试题七参考答案及解析
模拟试题八参考答案及解析
模拟试题九参考答案及解析
模拟试题十参考答案及解析
成年真题及解析

编辑推荐

《全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考辅导丛书:化学历年真题与全真模拟题解析(2013)(第3版)》立足大纲，把握规律，模拟演练，预测指导；名校真题，集锦荟萃，考前练兵，查缺补漏。

章节摘录

版权页：   插图：   22.【分析】此题与18题类似，考核的知识点是酸碱理论和酸碱性强弱规律。芳环上取代基对芳环亲电取代反应的影响。考生需要掌握取代基的分类和不类型取代基对芳环的电子效应。 【详解】答案为D。酸性的强弱与O—H键的极性有关，极性越强，越容易电离出质子，酸性也就越强。硝基和卤素为吸电子基团，能够通过吸电子诱导效应和吸电子共轭效应增强0—H键的极性，吸电子基越多和吸电子基越强，导致羟基的酸性越强。甲基属于供电子基团，其作用与吸电子基团刚好相反。 【评注】芳香酸、酚、醇和脂肪酸的酸性与取代基的电子效应性质、取代基的多少和取代基的位置有关。一般来说，吸电子基团的位置对芳香酸和酚类的酸性影响由大到小的次序为：邻位>对位>间位。但需要注意的是，当酸性基团存在分子内氢键时，其酸性减小。这种情况常发生于邻位芳香酸或酚。对脂肪酸来说，吸电子距离酸性基团越近和吸电子基团越多，导致酸性越强。相反，供电子基团在同样的情况导致酸性基团的酸性减弱。 23.【分析】此题考核的知识点是游离基取代反应的机理和反应的选择性规律。 【详解】答案为B。有机分子中任何碳原子上的氢都可以发生游离基取代反应，但不同级别的氢在一对一的情况下，反应速率不同。由于目标分子中存在三种类型的氢，故一取代的产物也就只有三种。 【评注】游离基取代反应是有机化学中的基本反应之一，也是考试大纲要求的内容之一。考生应掌握游离基取代反应的三个过程、不同级别碳自由基的稳定性次序、不同级别氢的取代速率大小以及不同取代产物的多少等。 24.【分析】此题考核的知识点是手性化合物的命名和Fisher投影式的表示。 【详解】答案为A。酒石酸是俗名，其系统命名法的名称为：2，3—二羟基丁二酸。显然，题中的选项B和D不对，可以排除。对于其余三个选项的化合物，可以根据Fisher投影过程中的有关规定和要求，分别将其分子中的每个手性中心想象成三维立体结构，然后再根据R，S的命名规则，判断出每个手性碳的构型并在结构式中标出，最后再按题中要求选择出正确的答案。 【评注】异构现象是有机化学中常见而重要的结构问题，是有机考试所必考的内容，常以命名或写出结构式的题型出现。在近三年的考研中，多以选择题的形式出现。对于旋光异构来讲，考生需要掌握手性中心的绝对构型的标记即R／S标记法，同时还必须掌握手性化合物Fisher投影操作和Fisher投影式书写的有关规定。另外，考生还要掌握与构型标记相关的基团次序优先规则和天然单糖、氨基酸的相对构型的标记即D／L标记法。需要注意的是，对于一些常见天然化合物的俗名，考生需要记住其结构式。

图书封面

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