分析化学原理

作者简介

《分析化学原理(第2版)》内容充实，以测定各类物质从常量组分至痕量组分，建立起系统的“量”的相关概念，内容涵盖了化学分析法、电分析化学法、光学分析法、分离分析法、质谱及其他分析法和化学计量学初步及分析过程六部分33章内容。《分析化学原理(第2版)》对经典分析方法的内容进行了提炼压缩，对近年来分析化学的新进展新方法，如生物电化学传感器、毛细管电泳、测量的不确定度、生物质谱技术、微流控分析及成像分析方法等进行了阐述。

《分析化学原理(第2版)》可作为高等院校理科化学专业学生教材，也可供大中专院校相关专业师生及广大分析科研人员参考。

书籍目录

第1章 绪论1

1.1分析化学的任务与作用1

1.2分析化学的变革与发展1

1.3分析化学的分类2

1.3.1分析化学方法的类型2

1.3.2化学分析法与仪器分析法4

1.4分析过程是获取物质化学信息的过程4

1.4.1获取物质信息的过程5

1.4.2分析过程的实际步骤5

1.4.3分析仪器的一般概念6

1.5分析化学的机遇与挑战7

参考书目9

第2章 定量分析引论10

2.1定量分析的基本方法10

2.2分析测量中的误差理论11

2.2.1测量误差11

2.2.2系统误差和随机误差11

2.2.3测量结果的分散性13

2.2.4有效数字15

2.3测量数据的表示和处理16

2.3.1测量数据的分布16

2.3.2测量数据的表示17

2.3.3异常值的判断和处理18

2.4定量分析的校准21

2.4.1物质的量与信号的函数关系21

2.4.2定量分析校准模式23

2.5定量分析方法的评价25

2.5.1准确度和精密度25

2.5.2灵敏度、检出限和测定限25

2.5.3选择性26

问题与习题27

参考书目28

第1篇 化学分析法

第3章 化学分析法导论30

3.1溶液的浓度30

3.1.1活度与浓度30

3.1.2总浓度与平衡浓度31

3.1.3溶液浓度的表示32

3.2溶液体系中的化学平衡33

3.2.1溶液体系中的化学反应33

3.2.2化学平衡与平衡常数35

3.3化学分析中平衡处理及浓度计算的一般方法35

3.3.1分布系数36

3.3.2酸碱平衡与质子条件39

3.3.3副反应系数42

3.4滴定分析法45

3.4.1概述45

3.4.2标准溶液与基准物质46

3.4.3滴定方法的分类46

3.5滴定分析法的计算47

3.5.1计算的基本关系式47

3.5.2等物质的量反应规则48

3.5.3计算示例49

3.6化学反应的速率及动力学分析50

3.6.1化学反应速率50

3.6.2动力学分析法51

问题与习题52

第4章 酸碱滴定法55

4.1酸碱平衡中氢离子浓度的计算55

4.1.1强酸或强碱溶液55

4.1.2一元弱酸或弱碱溶液56

4.1.3多元酸或碱溶液58

4.1.4混合酸溶液59

4.1.5两性物质的溶液60

4.1.6弱酸及其共轭碱的溶液63

4.2酸碱滴定曲线及滴定终点的检测64

4.2.1酸碱指示剂64

4.2.2典型酸碱体系的滴定曲线67

4.2.3终点误差75

4.3酸碱滴定法的应用77

4.3.1酸碱标准溶液77

4.3.2应用示例78

4.4非水溶液中的酸碱滴定81

4.4.1溶剂的分类81

4.4.2溶剂的性质81

4.4.3非水滴定条件的选择83

问题与习题84

第5章 络合滴定法86

5.1氨羧络合剂86

5.2络合滴定的基本原理87

5.2.1络合滴定曲线及终点误差87

5.2.2酸效应曲线和滴定的最高酸度92

5.2.3络合滴定的终点检测93

5.3络合滴定的选择性97

5.3.1问题的提出97

5.3.2提高络合滴定选择性的方法98

5.3.3常用掩蔽剂100

5.4络合滴定的应用101

5.4.1直接滴定法的应用101

5.4.2返滴定法的应用102

5.4.3置换滴定法的应用102

5.4.4间接滴定法的应用103

问题与习题103

第6章 氧化还原滴定法106

6.1氧化还原反应106

6.1.1氧化还原反应与电极电位106

6.1.2氧化还原反应的完全程度110

6.1.3氧化还原反应速度及其影响因素111

6.2氧化还原滴定113

6.2.1滴定曲线113

6.2.2滴定的终点检测115

6.2.3滴定前的预处理116

6.3几种重要的氧化还原滴定方法118

6.3.1高锰酸钾法118

6.3.2重铬酸钾法120

6.3.3碘法121

问题与习题124

第7章 重量分析和沉淀滴定法126

7.1沉淀物的溶解度及其影响因素126

7.1.1溶解度与溶度积126

7.1.2影响沉淀溶解度的因素127

7.2沉淀的形成及纯度130

7.2.1沉淀的类型130

7.2.2沉淀的形成131

7.2.3沉淀的沾污133

7.3重量分析法134

7.3.1概述134

7.3.2沉淀的条件及方法135

7.3.3沉淀的洗涤和灼烧137

7.3.4有机沉淀剂138

7.4沉淀滴定法139

7.4.1滴定曲线139

7.4.2采用不同指示剂的银量法140

问题与习题142

第1篇参考书目144

第2篇 电分析化学法

第8章 电分析化学导论146

8.1电分析化学方法及分类146

8.2电化学电池147

8.2.1概念、术语147

8.2.2电池电动势与能斯特方程式150

8.2.3从电极电位计算电池电动势152

8.3电化学过程中的几个问题154

8.3.1电极反应的电子转移过程154

8.3.2电极反应速率155

8.3.3电极与溶液的界面157

8.3.4传质过程158

8.4电化学电池的重要部件158

8.4.1液接界电位与盐桥158

8.4.2电极的类型159

问题与习题162

第9章 电位分析法及离子选择性电极164

9.1电位分析法基本原理及实验装置164

9.1.1基本原理及测量装置164

9.1.2电位测量用的仪器164

9.2离子选择性电极166

9.2.1分类166

9.2.2晶体膜电极166

9.2.3刚性基质电极169

9.2.4流动载体电极171

9.2.5气敏电极172

9.2.6生物选择性电极173

9.2.7离子敏感场效应晶体管174

9.3离子选择性电极的性能参数175

9.3.1能斯特响应、线性范围、检出限175

9.3.2选择性系数176

9.3.3响应时间及内阻176

9.4直接电位法177

9.4.1直接电位法的测量177

9.4.2定量校准方法178

9.4.3直接电位法的准确度180

9.4.4直读法测量溶液的pH值180

9.5电位滴定法181

问题与习题184

第10章 电解分析与库仑分析法186

10.1电解基本原理186

10.1.1电解186

10.1.2电解方程式187

10.1.3超电位188

10.2电解分析法189

10.2.1控制电流电解分析法189

10.2.2控制电位电解分析法190

10.2.3汞阴极电解法192

10.3库仑分析法192

10.3.1基本原理192

10.3.2恒电位库仑分析法193

10.3.3库仑滴定法194

10.3.4微库仑分析法197

问题与习题198

第11章 极谱分析法和伏安分析法200

11.1直流极谱法的基本原理200

11.1.1极谱仪器200

11.1.2极谱波202

11.2极谱电流与极谱定量分析202

11.2.1扩散电流方程式202

11.2.2影响扩散电流的主要因素203

11.2.3极谱的干扰电流204

11.2.4极谱定量的基本方法207

11.3直流极谱波方程式208

11.3.1极谱波的类型208

11.3.2简单金属离子的可逆极谱波方程208

11.3.3络合离子的可逆极谱波方程210

11.4极谱及伏安分析的其他方法211

11.4.1单扫描极谱法和循环伏安法212

11.4.2脉冲极谱法214

11.4.3极谱催化波215

11.4.4溶出伏安法217

11.5伏安法的电极进展218

11.5.1超微电极218

11.5.2化学修饰电极218

11.5.3基于氧电极的生物传感器220

问题与习题222

第2篇参考书目223

第3篇 光学分析法

第12章 光学分析法导论227

12.1电磁辐射的基本特征227

12.1.1电磁辐射的两重性227

12.1.2电磁波谱228

12.2辐射与物质的相互作用及其意义229

12.2.1折射与反射229

12.2.2干涉与衍射230

12.2.3散射231

12.2.4吸收与发射232

12.3光学分析法的分类232

12.3.1类型232

12.3.2各电磁波谱区的光谱方法232

12.4光学光谱法的仪器234

12.4.1光学光谱仪的总体结构234

12.4.2光源236

12.4.3波长选择器236

12.4.4试样装置241

12.4.5检测器及读出装置241

问题与习题244

第13章 紫外可见分光光度法246

13.1选择吸收及吸收光谱的获得246

13.1.1选择吸收246

13.1.2吸收光谱247

13.1.3分光光度计248

13.2紫外可见吸收光谱249

13.2.1基本概念249

13.2.2紫外可见吸收光谱的类型250

13.2.3一些重要有机化合物的紫外吸收带252

13.3光的吸收定律及定量分析方法255

13.3.1吸收定律255

13.3.2偏离吸收定律的因素257

13.3.3定量分析方法260

13.4显色反应与光度测量262

13.4.1显色反应及其影响因素262

13.4.2光度测量264

13.4.3分光光度法的灵敏度和选择性264

13.5分光光度法的其他分析技术266

13.5.1光度滴定法266

13.5.2示差分光光度法267

13.5.3双波长分光光度法269

13.5.4导数分光光度法271

13.6分光光度法在化学研究中的应用272

13.6.1离子平衡研究272

13.6.2紫外可见吸收光谱在有机化合物研究中的应用274

13.6.3吸收光谱电化学276

问题与习题277

第14章 红外光谱法280

14.1分子吸收红外辐射的必要条件280

14.2分子的转动光谱及振动光谱281

14.2.1分子转动光谱281

14.2.2分子振动方程式及其位能曲线282

14.2.3分子的振动模式及其类型283

14.3红外光谱的特征性及其影响因素284

14.3.1红外光谱的基团频率284

14.3.2影响基团频率和吸收带形状的因素286

14.4红外分光光度计288

14.4.1色散型红外分光光度计288

14.4.2傅里叶变换红外光谱仪289

14.5红外光谱分析291

14.5.1定性分析291

14.5.2定量分析方法293

14.6红外光谱分析的其他技术简介294

14.6.1若干红外光谱技术294

14.6.2红外光谱蛋白质二级结构分析296

14.7激光拉曼光谱法简介298

14.7.1方法及仪器299

14.7.2特点和应用300

问题与习题301

第15章 分子发光分析法303

15.1光致发光及其测量303

15.1.1激发态及去活化过程303

15.1.2激发光谱与荧光光谱305

15.1.3荧光的测量307

15.1.4磷光的测量310

15.2荧光发射及其影响因素310

15.2.1荧光发射与分子结构310

15.2.2溶液荧光的强度及影响因素312

15.2.3溶液荧光的猝灭313

15.3荧光分析法315

15.3.1荧光的定量分析方法315

15.3.2荧光测定的近代技术316

15.3.3应用318

15.4磷光分析法319

15.4.1磷光的定量分析方法319

15.4.2室温磷光法320

15.4.3应用321

15.5化学发光分析法321

15.5.1基本原理321

15.5.2化学发光反应及应用322

15.6光化学传感器324

15.6.1基本结构324

15.6.2类型、原理及应用326

问题与习题328

第16章 核磁共振波谱法330

16.1核磁共振的基础330

16.1.1核磁共振的产生330

16.1.2核磁共振谱333

16.2核磁共振谱仪335

16.2.1连续波核磁共振谱仪335

16.2.2脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪336

16.3化学位移及积分值336

16.3.1化学位移及其影响因素336

16.3.2氢核磁共振谱中的化学位移值340

16.3.3吸收峰的积分值340

16.4自旋偶合及自旋裂分341

16.4.1自旋自旋偶合作用341

16.4.2化学等价与磁等价341

16.4.3自旋裂分342

16.4.4几类常见的偶合及其偶合常数344

16.51H核磁共振的辅助手段及谱图的解析345

16.5.11H核磁共振的辅助技术345

16.5.21H核磁共振谱图的解析举例346

16.6核磁共振碳谱349

16.6.113C核磁共振的化学位移349

16.6.213C核磁共振的偶合作用350

16.6.313C核磁共振谱图的解析举例352

16.7其他核磁共振技术353

16.7.1二维核磁共振353

16.7.2固体核磁共振355

16.7.3核磁共振成像357

问题与习题357

第17章 原子发射光谱法360

17.1原子光谱360

17.1.1原子的结构与光谱线360

17.1.2原子的激发与电离362

17.2光谱仪器363

17.2.1激发光源363

17.2.2光谱仪366

17.3光谱定性分析及半定量分析370

17.3.1光谱定性分析370

17.3.2半定量分析法371

17.4原子发射谱线的强度与试样浓度的关系371

17.4.1谱线的强度及影响因素371

17.4.2谱线强度与元素浓度的关系式373

17.5光谱定量分析374

17.5.1内标法原理374

17.5.2定量分析校准方法375

17.5.3谱线测量中的背景问题376

问题与习题376

第18章 原子吸收光谱法378

18.1基本原理378

18.1.1辐射的原子吸收378

18.1.2原子吸收谱线的轮廓379

18.1.3原子吸收值与原子浓度关系380

18.2原子吸收分光光度计382

18.2.1光路结构382

18.2.2锐线光源383

18.2.3原子化器384

18.3原子吸收分析方法387

18.3.1定量分析387

18.3.2原子吸收分析的其他技术389

18.4干扰及其消除方法390

18.4.1光谱干扰390

18.4.2物理干扰392

18.4.3化学干扰393

18.4.4电离干扰393

18.5原子荧光光谱法393

18.5.1原子荧光的产生及类型394

18.5.2原子荧光的测量395

18.5.3定量分析及其应用395

问题与习题396

第19章 X射线荧光光谱法398

19.1X射线荧光光谱的基本概念398

19.1.1X射线的本质和定义398

19.1.2X射线与物质的相互作用399

19.1.3特征荧光X射线及俄歇效应401

19.2X射线荧光光谱仪403

19.2.1主要部件及其性能403

19.2.2色散型X射线荧光光谱仪及其结构特征407

19.3X射线荧光分析的样品制备408

19.3.1固体样品的制备408

19.3.2液体样品的制备409

19.4X射线荧光光谱分析法409

19.4.1定性分析409

19.4.2半定量分析411

19.4.3定量分析412

19.5X射线荧光光谱分析的其他技术及应用414

19.5.1X射线荧光光谱分析的其他技术414

19.5.2特点及应用举例417

问题与习题418

第3篇参考书目418

第4篇 分离分析法

第20章分离方法422

20.1分离方法中的一些概念422

20.2沉淀分离法423

20.2.1用无机沉淀剂进行分离423

20.2.2用有机沉淀剂进行分离425

20.2.3共沉淀分离法426

20.3溶剂萃取分离法427

20.3.1分配系数、分配比和萃取百分率428

20.3.2溶剂萃取的主要类型430

20.4离子交换分离法433

20.4.1离子交换树脂及其性能433

20.4.2离子的交换分离435

20.5其他分离方法437

20.5.1挥发和蒸馏分离法437

20.5.2膜分离法437

20.5.3浮选分离法438

问题与习题438

第21章 色谱分析法导论440

21.1色谱分离440

21.1.1色谱分离的定义及分类440

21.1.2平板色谱分离441

21.1.3柱色谱分离442

21.2色谱过程热力学444

21.2.1分配平衡445

21.2.2保留值445

21.2.3保留值的热力学性质447

21.3色谱过程动力学448

21.3.1塔板理论448

21.3.2速率理论451

21.4柱色谱的总分离效能指标452

21.4.1分离度452

21.4.2有效塔板数与分离度的关系453

21.4.3基本分离方程453

21.5色谱定性及定量分析454

21.5.1色谱定性分析454

21.5.2色谱定量关系式及色谱峰的测量455

21.5.3色谱定量的校准方法456

问题与习题459

第22章 气相色谱法461

22.1气相色谱仪461

22.2气相色谱的固定相462

22.2.1载体462

22.2.2气液色谱固定液463

22.2.3气固色谱固定相465

22.3气相色谱峰展宽的因素466

22.3.1气相色谱的速率方程466

22.3.2速率方程的讨论467

22.4色谱分离条件468

22.4.1填充色谱柱与固定相469

22.4.2色谱分离的温度及程序升温469

22.4.3流动相及其流速471

22.4.4进样及裂解技术471

22.5气相色谱的检测器472

22.5.1浓度型检测器472

22.5.2质量型检测器474

22.5.3检测器的主要性能指标476

22.6气相色谱的其他技术478

22.6.1毛细管柱气相色谱法478

22.6.2气相色谱与红外光谱的联用技术480

22.7气相色谱法的应用举例482

问题与习题484

第23章 高效液相色谱法486

23.1高效液相色谱仪486

23.1.1基本结构486

23.1.2主要部件486

23.2固定相和流动相488

23.2.1固定相488

23.2.2流动相489

23.3色谱峰扩展及其影响因素489

23.3.1液相色谱速率理论方程489

23.3.2柱外效应491

23.4高效液相色谱法的主要分离类型491

23.4.1液液分配色谱491

23.4.2液固吸附色谱492

23.4.3键合相色谱法493

23.4.4离子交换色谱法494

23.4.5离子对色谱法497

23.4.6凝胶渗透色谱法497

23.4.7液相色谱法分离类型的选择498

23.5超临界流体色谱498

23.5.1基本概念498

23.5.2仪器499

23.5.3流动相与固定相500

23.5.4应用501

问题与习题502

第24章 毛细管电泳504

24.1毛细管电泳的原理504

24.1.1装置504

24.1.2电泳和电渗505

24.1.3分离效率和分离度506

24.1.4区带宽度及其展宽因素507

24.2进样与检测509

24.2.1进样方法及使用特点509

24.2.2检测方法510

24.3分离模式512

24.3.1毛细管区带电泳512

24.3.2胶束电动色谱513

24.3.3毛细管凝胶电泳513

24.3.4毛细管等速电泳514

24.3.5毛细管等电聚焦514

24.3.6毛细管电色谱515

24.4毛细管电泳的应用515

24.4.1无机及有机化合物的分离分析515

24.4.2氨基酸、肽、蛋白质的分离分析515

24.4.3核酸的分离分析516

24.4.4手性分子分离分析517

24.4.5在药物和临床医学中的应用517

问题与习题518

第4篇参考书目518

第5篇 质谱法及其他分析法

第25章 质谱分析法520

25.1质谱分析的基本原理520

25.2质谱仪521

25.2.1质谱仪的分类521

25.2.2质谱仪的主要结构522

25.3质谱仪的主要部件523

25.3.1离子源523

25.3.2质量分析器527

25.3.3检测与记录531

25.4无机质谱法532

25.4.1电感耦合等离子质谱装置532

25.4.2元素的定量分析及应用533

25.5有机质谱法535

25.5.1有机质谱中的离子峰536

25.5.2有机化合物的断裂规律537

25.5.3有机化合物的定性分析及谱图解析方法539

25.6生物质谱法541

25.6.1质谱的离子断裂方式541

25.6.2生物质谱数据解析的一般过程543

问题与习题544

第26章 质谱的联用技术546

26.1串联质谱法546

26.1.1串联质谱仪器547

26.1.2串联质谱的应用549

26.2气相色谱质谱联用550

26.2.1联用系统和实验条件550

26.2.2联机分析的信息处理552

26.3液相色谱质谱联用554

26.3.1硬件装置554

26.3.2联机分析实例557

26.4毛细管电泳质谱联用558

26.4.1概况558

26.4.2接口技术及应用举例558

问题与习题560

第27章 光学与其他成像分析561

27.1光学成像技术561

27.1.1概况561

27.1.2几种常用显微镜562

27.2光学成像标记物565

27.2.1标记物在光学成像分析中的意义565

27.2.2标记物的类型及作用原理565

27.3光学成像分析方法568

27.3.1近红外化学成像分析方法568

27.3.2荧光共振能量转移成像分析方法569

27.3.3荧光寿命显微成像分析方法570

27.4其他成像分析简介571

27.4.1电子探测成像分析571

27.4.2离子探测成像分析573

27.4.3场探测成像分析573

问题与习题576

第28章 热分析577

28.1热分析概述577

28.1.1定义与分类577

28.1.2热分析过程577

28.2热重分析法578

28.2.1原理及装置578

28.2.2影响热重分析的因素580

28.2.3控制速率热重法581

28.2.4热重法的应用举例581

28.3差热分析法582

28.3.1差热分析仪582

28.3.2差热分析的原理及应用583

28.4示差扫描量热分析法586

28.4.1测量仪器586

28.4.2影响测量示差扫描量热曲线的因素587

28.4.3示差扫描量热法的应用举例588

28.5热分析与其他分析方法的联用588

28.5.1热分析质谱联用技术589

28.5.2热分析红外光谱联用技术589

28.5.3热分析红外光谱质谱联用技术590

问题与习题591

第29章 流动注射分析和微流控芯片593

29.1流动注射分析593

29.1.1原理593

29.1.2基本装置595

29.1.3流动注射技术的应用598

29.2微流控分析技术600

29.2.1微流控芯片的设计与制作600

29.2.2微流控芯片分析系统602

29.2.3微流控芯片通道的表面修饰606

29.2.4微流控芯片在生命分析中的应用和意义607

问题与习题609

第5篇参考书目609

第6篇 化学计量学初步及分析过程

第30章 分析化学数据的统计处理612

30.1分析化学中常用的分布函数612

30.1.1随机变量及其分布函数612

30.1.2离散型分布函数613

30.1.3连续型分布函数614

30.2分析测量数据的参数估计617

30.2.1参数的点估计617

30.2.2区间估计618

30.3分析测量数据的统计假设检验621

30.3.1假设检验的方法621

30.3.2由单个样本检验总体参数相等的假设检验623

30.3.3由两个样本检验总体参数相等的假设检验624

30.4相关分析626

30.4.1相关关系和相关系数626

30.4.2回归分析627

30.5分析测量的质量控制628

30.5.1分析测试质量控制图628

30.5.2质量控制图的监控和应用631

30.6分析测量的不确定度及其表达632

30.6.1概念、分类和表达632

30.6.2不确定度的传播及报告635

问题与习题637

第31章 分析试验设计639

31.1分析试验的方差分析639

31.1.1单因素方差分析639

31.1.2双因素方差分析641

31.2正交试验法646

31.2.1正交试验法基本原理647

31.2.2无交互作用的三因素三水平问题的正交设计648

31.2.3有交互作用的四因素二水平问题的正交设计650

31.3单纯形试验法651

31.3.1方法原理651

31.3.2几个例子654

问题与习题656

第32章 分析化学中的多元校准658

32.1多元线性回归658

32.1.1原理658

32.1.2模拟校准的实例659

32.2卡尔曼滤波660

32.2.1原理660

32.2.2模拟计算的实例661

32.3K矩阵和P矩阵间接校准法663

32.3.1K矩阵法663

32.3.2P矩阵法665

32.4通用标准加入法665

32.5基于主成分分析的多元校准666

32.5.1主成分分析法666

32.5.2主成分回归法667

32.5.3偏最小二乘法668

32.6人工神经网络和遗传算法简介669

32.6.1人工神经网络669

32.6.2遗传算法672

问题与习题673

第33章 分析过程675

33.1物质分析的一般思考675

33.1.1了解分析对象的基本信息675

33.1.2选择适宜的分析方法675

33.2试样的制备676

33.2.1样品的采集与保存676

33.2.2样品的前处理679

33.3复杂体系物质的分析684

33.3.1剖析方法684

33.3.2分析示例686

33.4过程分析化学688

33.4.1概念、意义及特点688

33.4.2过程分析技术689

33.4.3过程分析的发展692

问题与习题693

第6篇 参考书目694

附录一 附表695

附表一 无机酸在水溶液中的离解常数(25℃)695

附表二 有机酸在水溶液中的离解常数(25℃)696

附表三 弱碱在水溶液中的离解常数(25℃)696

附表四 金属羟基络合物的稳定常数697

附表五 络合物的稳定常数697

附表六 EDTA滴定中应用的掩蔽剂699

附表七 标准电极电位表(25℃)700

附表八 某些氧化还原电对的条件电位700

附表九 难溶化合物的溶度积(25℃)701

附表十 化合物的相对分子质量表702

附表十一 元素相对原子质量表705

附表十二 标准正态分布表(α值)706

附表十三 t检验临界值tα(单侧)及tα/2(双侧)707

附表十四 F检验临界表(单侧)707

附表十五 计算3σ控制限的参数表709

附录二 矩阵的基本运算711

编辑推荐

《分析化学原理(第2版)》：普通高等教育“十一五”国家级规划教材

前言

《分析化学原理》初版以来，受到了学界同行的关注，于2007年获得上海市优秀教材奖，次年被列入“十一五”国家教材规划。为此，复旦大学分析化学学科全体人员就教材编写与学科发展等问题进行了三次系统讨论，对第二版教材的修订编写取得以下共识。1.大体沿用初版教材编写的结构框架及取材原则。2.分析化学教学中的教材、教学大纲、讲授提纲是既有联系又有区别的三个层面，它们的着眼点不同。第二版《分析化学原理》不应局限于课程设置的因素，在内容上要较全面地反映分析化学学科的现状，反映21世纪以来分析化学前沿发展的特点。选取的内容虽不能面面俱到，但要包含最基础、最重要的内容，并要便于引导学习思考。3.教学活动是一个集体项目，教材不仅是长期教学实践积累的成果，也是分析化学学科整个团队研究成果支撑的结果。第二版的教材内容应加强与学科前沿研究的沟通。根据上述精神，第二版对初版内容进行了增删、重组。主要改动方面有：环绕修改或增添结构分析的基础内容，新增与生物物质为对象的分析内容，以及其他一些重要的分析方法，共计33章分6篇。新增有核磁共振波谱法、X射线荧光光谱法（以上插入第3篇）、热分析法、光学成像分析法四章，重组成章的有质谱分析法、质谱的联用技术、流动注射分析和微流控分析三章（以上各章组成第5篇，原第5篇改为第6篇）。《分析化学原理》第二版是在初版的基础上修订、编写而成的，由吴性良、孔继烈、杨芃原策划，吴性良、孔继烈主编。参加修改和编写的人员有：马林（修改第1篇），刘宝红（修改第2篇），张祥民（修改第4篇），朱万森（修改第6篇，编写第13章中13.2.3一些重要有机化合物的紫外吸收带、13.6.2紫外可见吸收光谱在有机化合物研究中的应用，第14章中14.6.1若干红外光谱技术、14.7激光拉曼光谱法简介，附录二矩阵的基本运算），余绍宁（编写第14章中14.6.2红外光谱蛋白质二级结构分析），樊惠芝（修改第15章中15.4磷光分析法、15.5化学发光分析法），孙尧俊（编写第16章核磁共振波谱法），牛国兴（编写第19章X射线荧光光谱法），陆豪杰（编写第25章质谱分析法、第26章质谱的联用技术），魏勋斌（编写第27章光学与其他成像分析法），朱源龙、裴燕（编写第28章热分析），刘宝红、刘芸（编写第29章中29.2微流控分析技术），孔继烈（修改第1章），吴性良（修改第2章、第3篇及第5篇的其余各章节）。马林、包慧敏、高明霞、雷杰、方彩云、陈惠、许雪姣等阅改了教材的全部例题、习题与问题，以及附录。同济大学化学系李通化教授仔细审阅了化学计量学的有关章节。全书由吴性良统稿。本书的编写得到了复旦大学教材建设项目的支持，化学系主管领导徐华龙教授多次参加教材编写讨论会，并提出了中肯的意见。同时得到了历年参与分析化学教学全体任课教师的支持和帮助。这次再版也吸纳了初版以来使用本教材师生的意见和建议。在此一并致以感谢。致谢本教材所列国内外有关著作、文献的作者，他们的工作为本教材的编写提供了撰写的基础和参考。致谢化工出版社为本教材出版所付出的辛勤劳动。即便再版，仍可能存在疏漏和不当之处，恳请读者批评指正。吴性良孔继烈2010年4月于复旦大学

章节摘录

插图：系统误差的来源大致有以下几个方面。应该指出，在一种情况下可能导致系统误差的原因，在另一种情况下，完全可能产生随机误差。（1）仪器和试剂误差仪器和试剂误差是由所用的仪器和试剂引起的。例如砝码的标示值和真实值不够一致；滴定管或移液管等容量仪器的刻度值不够准确；因器皿受试剂腐蚀而引入其他物质，使分析结果不准；试剂（包括纯水）的纯度较差，引入被测物质或干扰物质；基准物质的组成与化学式不完全相符等。所有这些都可以通过仪器校准和试剂提纯等方法得到改善。在测定样品中微量组分的含量时，因试剂不纯和仪器受腐蚀所引起的误差往往比较严重。一般可利用空白试验（blanktest）来检验，并减少误差。空白试验是指在不加样品的情况下，按照与样品分析相同的步骤进行实验，所得的结果称为空白值。从测量信号或分析结果中扣去空白值称为空白校准。但是，如果空白值相当大，例如与分析物信号或分析结果相近，甚至超出时，就不能作空白校准。此时必须改用更纯的试剂或更合适的仪器。（2）操作误差操作误差是由于分析人员经验不足、操作不熟练、实际操作与正确的操作稍有出入所引起的。例如玻璃器皿没有加盖而落入灰尘；滴定速度太快，滴定管读数过早；溶液或沉淀的转移不够定量；沉淀没有充分洗涤或进行了过分的洗涤；坩埚没有完全冷却就去称重；被称量的物质吸湿；仪器操作不当等。此类误差在同样操作时也会重复出现，但不允许用修正的办法去校准。初学者应该注意多加练习，以取得一定的经验，克服操作误差。如果分析人员由于工作时粗枝大叶而导致数据不准确，只能称为操作过失，那是不能容许的，而且也不属于测量误差的范畴。另一种操作误差是由分析人员生理条件的限制而引起的。例如，有些人员对指示剂颜色的变化判断不够灵敏，在滴定时就会稍微过量。此外，初学者还容易犯主观误差的毛病，如在估计读数的最后一位数字时，往往会不自觉地向前一次分析的数据靠拢，这样就人为地引入了误差。应该注意克服主观误差。（3）方法误差方法误差是由于分析方法不够完善所引起的，即使仔细操作也不能克服。例如，在滴定分析中所选用的指示剂不恰当，导致滴定终点和化学计量点不一致；滴定反应进行得不够完全或不够迅速；有副反应发生；有干扰物质存在；沉淀有明显的溶解损失；有共沉淀或后沉淀现象；沉淀在灼烧时部分挥发或分解等。在分析复杂样品或有干扰物质共存时，方法误差往往要比分析纯物质时严重得多。方法误差是系统误差中最严重的一种。要检查方法误差，比较有效的办法是进行对照试验（checktest）。通常采用的对照试验方法有三种：①以所用的分析方法对标准样品或人工合成样品进行分析，然后将分析结果与标准值进行对照，判断方法误差的大小。这时，所用的标准样品或人工合成样品的组成应该尽可能与待测实际样品组成一致，以免得出错误的结论。②以所用的分析方法与可靠的标准方法或经典方法，分别对同一实际样品进行分析，将分析结果进行对照，以判断方法误差的大小。③可以利用加入回收法进行对照试验，即在样品中加入已知量的被测组分，再进行分析，将此分析结果同样品的分析结果相比较，得到加入量的回收程度，从而判断方法误差的大小。

图书封面

---

 分析化学原理下载 更多精彩书评

---